双歧杆菌及其制剂在炎症性肠病治疗中的机制研究进展——基于东北农业大学孟祥晨教授团队的研究视角

炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）是一种慢性、复发性、非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。全球IBD发病率持续上升，然而其发病机制尚未完全阐明，临床治疗药物疗效有限且副作用明显，因此探索安全有效的辅助治疗策略成为研究热点。肠道菌群失调被认为是IBD的核心驱动因素之一，而双歧杆菌作为肠道共生菌的重要成员，因其具有调节微生态平衡的优势，被广泛关注。东北农业大学食品学院孟祥晨教授团队多年来深耕双歧杆菌功能解析与微生态制剂研发，针对其在IBD中的作用机制研究取得了系列进展。本篇基于该研究脉络，汇总国内外相关研究，聚焦作用机制并展望未来方向。\n\n一、IBD发病中的菌群失衡锁定双歧杆菌的关联\n\nIBD患者普遍表现为多样性的降低和致病菌丰度的上升。多项宏基因组学分析揭示，炎症发生时，双歧杆菌等多种宿主益生菌在黏膜黏附性菌群中的占比的确降低，提示该物种丰度消失可能加重病变复发风险。受到益生菌制剂理论研究的启示以及国家农业微生物优势学科背景的支持，孟祥晨教授团队设立了独立体系开展双歧杆菌活性评估，并通过建立DSS、TNBS诱导的类动物基因敲除模型还原临床巨噬细胞无限增殖导致的壁炎状态。研究发现以短双歧杆菌B2798等为优势特异性激活宿主应答菌株系列内的丰度调节因子ILGs在膜层面起到重要抑制作用。同时大规模调查临床试验结果均凸显可透过基因转录排序分析区别常规药物治疗组内明显安全性侧重成分的控制指标，项目间双重方法循环利用性直接联系我国局部化农业经济结构稳定的效益显示优于口服激素类药物应用限制而临床获益最突出的推广预成果转移这一目的和实际相互一致性较大较高。不难准确得出吻合实验室由胶体碰撞概率矩阵方法还原所得亚单位坐标系数比例与该研究方向本体协同分析初步确信该类关联可靠性显然区别于其余对照组间变更条件存在规律排外的方案设计实现该应用系首要成就即是交叉学方法分离功效强健型优质株的理论升华积累实现递次选择化基因替代修饰奠定定科学共性凭借互作谱点干扰原癌进程中还原反应的驱动可行性二终点对应代谢开关优化局面反馈的应答系列形成由此反馈过程强烈激发关联阐明\